Açıklama
ACTOVEGIN doku metabolizmasını aktive eder, trofizmi iyileştirir ve rejenerasyon sürecini uyarır.
Üç tip etkisi olan bir antihipoksandır: metabolik, nöroprotektif ve mikro dolaşım. Actovegin® oksijen emilimini ve kullanımını arttırır. Preparatın bir parçası olan inositol fosfo-oligosakkaritler, glikozun taşınması ve kullanılması üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir, bu da hücrelerin enerji metabolizmasında bir iyileşmeye ve iskemi koşulları altında laktat oluşumunda bir azalmaya yol açar.
İlaç etkisinin nöroprotektif mekanizmasını uygulamanın çeşitli yolları düşünülmektedir. Actovegin®, beta-amiloid (Aβ25-35) tarafından indüklenen apoptoz gelişimini önler.
Actovegin®, merkezi ve periferik sinir sisteminde apoptoz ve inflamasyonun düzenlenmesinde önemli bir rol oynayan nükleer faktör kappa B’nin (NF-kB) aktivitesini modüle eder.
Başka bir etki mekanizması, nükleer enzim poli (ADP-riboz) -polimeraz (PARP) ile ilişkilidir. PARP, tek sarmallı DNA’daki hasarın saptanmasında ve onarılmasında önemli bir rol oynar; ancak enzimin aşırı aktivasyonu, serebrovasküler hastalık ve diyabetik polinöropati gibi durumlarda hücre ölümü süreçlerini tetikleyebilir. Actovegin®, merkezi ve periferik sinir sisteminin durumunda fonksiyonel ve morfolojik iyileşmeye yol açan PARP aktivitesini inhibe eder.
Actovegin®’in mikrosirkülasyon ve endotel süreçlerini etkileyen olumlu etkileri, kapiller kan akış hızında bir artış, perikapiller bölgede bir azalma, prekapiller arteriyollerin ve kapiller sfinkterlerin miyojenik tonusunda bir azalma, derecesinde bir azalmadır. arteriyovenüler şant kapiller syntalis fonksiyonunda baskın kan dolaşımı ile kan akışı endotelyal nitrojen, mikrovaskülatürü etkiler. Çeşitli çalışmalar sırasında, Actovegin®’in etkisinin, uygulandıktan en geç 30 dakika sonra ortaya çıktığı bulunmuştur. Maksimum etki parenteral uygulamadan 3 saat sonra ve oral uygulamadan 2-6 saat sonra gözlenir.
Talimatlar:
Karmaşık terapinin bir parçası olarak:
- felç sonrası bilişsel bozukluk ve bunama dahil olmak üzere bilişsel bozukluk;
- periferik dolaşım bozuklukları ve sonuçları;
- diyabetik polinöropati.
İçindekiler:
Actovegin® konsantresi (buzağı kanının proteini giderilmiş kuru hemotürevi cinsinden)
Dozaj:
İlaç intravenöz, intravenöz (infüzyon dahil) ve intramüsküler olarak kullanılır.
Klinik tablonun ciddiyetine göre öncelikle günde 10-20 ml ilaç intravenöz veya intravenöz olarak uygulanmalı;
sonra – 5 ml intravenöz veya intramüsküler olarak yavaşça, her gün veya haftada birkaç kez.
İnfüzyon için, 200-300 ml stok solüsyona (izotonik sodyum klorür solüsyonu veya %5 glukoz solüsyonu) 10 ila 50 ml ilaç ilave edilmelidir. İnfüzyon hızı yaklaşık 2 ml/dk’dır.
Kas içi enjeksiyonlar için, çözelti hipertonik olduğu için yavaşça enjekte edilmesi gereken 5 ml’den fazla ilaç kullanılmaz.
İskemik inmenin akut döneminde (5-7 günden başlayarak) – 2000 mg / gün intravenöz damla, 2 tabletlik tabletlere geçişle birlikte 20 infüzyona kadar.
3 defa/gün (1200 mg/gün). Toplam tedavi süresi 6 aydır.
Demans ile – 2000 mg / gün IV damla. Tedavi süresi 4 haftaya kadardır.
Periferik dolaşım ihlalleri ve sonuçları durumunda – 800-2000 mg / gün intravenöz veya intravenöz damla. Tedavi süresi 4 haftaya kadardır.
Diyabetik polinöropati ile – 2000 mg / gün intravenöz damla 20 infüzyon, 3 tablet tablet almaya geçiş ile. 3 defa/gün (1800 mg/gün). Tedavi süresi 4 ila 5 aydır.
Kesme noktalı ampulleri kullanma talimatları:
Ampulün ucunu yukarı gelecek şekilde yerleştirin.
Parmağınızla hafifçe vurarak ve ampulü sallayarak çözeltinin ampulün ucundan aşağı akmasına izin verin.
Bir elinizle ampulü ucu yukarı bakacak şekilde tutarken, diğer elinizle ampulün ucunu kırılma noktası boyunca kırın